Juravlev1Дорогие наши Друзья и Помощники!

Сегодня опять наш рассказ о мальчишке из села Троицкое Одесской области, Саше Журавлёве.

Саша ещё достаточно юный парень – ему всего лишь 15 лет. Но, чтобы дожить до этой “полукруглой” даты, ему пришлось очень многое перенести, а родителям добавить не один десяток седых волос.

Началось с того, что Сашка заболел. Заболел страшно: саркома Юинга. Те, кто не первый день с нами, знают, а нашим новым друзьям поясню: это очень страшная и коварная болезнь. Её подлость заключается в полнейшей непредсказуемости: лечение может протекать отлично и без проблем, но в один момент может всё измениться. Агрессивность “юинга” пугает даже бывалых врачей.

К Сане эта гадость не просто пришла – она поселилась в труднодоступном месте: тазовой кости. Единственным выходом, который предлагали родителям парня – высокая ампутация вместе с этой костью и ягодицей.

Что это значило бы для мальчика? Фактически конец жизни. Ведь в нашем обществе инвалидам живётся ой как не сладко даже в мегаполисах. А что уже говорить про село…

Но Сашкины родители узнали про нашу клинику. И здесь парню предложили то, чего не делали раньше до него в Украине: поставить эндопротез тазовой кости. До этого такие операции делали только пожилым людям, но никак не подросткам!

Страшно было всем: и доктору, и родителям, и Сашке. Последний долго ходил к лечащему врачу, просил его на компьютере показать макет протеза, объяснить куда и как будет он ставиться… Перед операцией Саша был спокоен как удав и полон позитивной уверенности. А ведь тогда парню было всего лишь неполных 13 лет!

С тех пор прошло 2 года. Наш Сашка уже закончил лечение от основного заболевания. Но не закончил борьбу. Во-первых, с реалиями нашей жизни. Всё же жизнь в селе Троицкое не предназначена для человека с ограниченными возможностями. Когда погода хорошая, то ещё ничего. Но когда дождь или снег – хоть плачь! Даже обыкновенному человеку пройти и проехать тяжело. А если у тебя протез?

Ещё больше седых волос появляется у Валентины и Олега – родителей Сашки – от самостоятельности парня. Родительское сердце замирает от одной мысли, что Саня упадёт и сломает протез. Но разве 15 летних мальчишек что-то когда-то останавливало!

Но это лишь половина беды. Вторая половина – Гепатит Б. Эта зараза не даёт спокойно жить Сашке. Сашка проходит лечение препаратом Пег-Интрон. Это очень дорогой препарат. Стоимость в аптеке месячного курса для парня – 14 000 грн. Для семьи, где “живые” деньги – это редкость, сумма астрономическая.

Благодаря нашему давнему другу и помощнику, нам удалось достать оригинальный препарат по цене, почти в 2 раза ниже аптечной. И курс лечения Сашки на 5 месяцев составил 32 000 грн. Согласитесь, что разница просто колоссальная!

Но вся проблема в том, что из этих 32 000 грн нам удалось отдать только 11 000 грн. Осталось 21 000 грн долга.

На прошлую просьбу на карточку, открытую папой мальчика, поступило 600 грн… Осталось собрать 20 400 грн.

Сашкиным родителям денег брать не откуда. Семья из 3х человек живёт на две пенсии – папы и Саши. Питаются тем, что вырастят сами. А деньги идут на лекарства для Саши, младшего брата парня – Андрея, обследования Сашки и т.п.

Сейчас пришлось делать специальную обувь для парня: Сашка растёт и нога становится короче. Это причиняет боль в позвоночнике. А с обувью стало значительно лучше…

Друзья! Без Вас нам не справиться с этой суммой – 20 400 грн. А она нужна срочно, т.к. долг могут потребовать в любую минуту.

Прошу Вас, помогите!

Помощь можно оказать, перечислив средства на карточку, открытую папой мальчика либо передать через координатора сбора (могу встретиться в любом районе г. Киева).

Пожалуйста, сообщите мне о перечисляемой сумме, чтоб я могла ориентироваться в актуальности просьбы!

Контактные телефоны:
мама Валентина (096) 364 29 44
координатор сбора Оля Кравчук (067) 605 17 72, (099) 408 51 88

Реквизиты для оказания помощи:
ПриватБанк
№ счета: 29244825509100
МФО: 305299
ЕГРПОУ: 14360570
Назначение платежа: пополнение карты № 4405 8858 2481 8717
Получатель: Журавлёв Олег Станиславович

С признательностью и благодарностью,
команда БФ «Педиатры против рака»
17.07.2014